더마프로의 시스템은 GCP, LMO법, ISO 표준 및 표시·광고 실증에 관한 규정을 준수 하고, 전문적이고 과학적인 관리하에 수행됩니다.

더마프로에서 수행하는 모든 인체적용시험은 임상시험관리기준(Good Clinical Practice, GCP)에 따라 윤리적 절차를 준수하여 피험자의 개인정보를 보호하고, 시험 데이터의 정확성과 신뢰성 확보를 위하여 연구원 역량교육을 통한 정기적인 자격검증을 실시 하고 있으며, 시험장비는 주기적인 check-calibration을 통하여 최적화된 조건을 유지 하고 있습니다.

제2연구소인 제주생명과학 연구소는 국가공인기관의 기술 멘토링을 통해 비임상시험기준 (Good Laboratory Practice, GLP)에 따른 시험체계를 구축하였고, LMO 연구시설을 갖춤으로써 체계적인 시험관리시스템을 정착시켜 운영하고 있습니다.
LMO법은 시험용으로 이용되는 유전자변형생물체(Living Modified Organisms, LMO)로 인한 국민건강과 생물다양성의 보전 및 지속적인 이용에 미치는 위해를 사전에 방지하 기 위한 것입니다.

더마프로는 품질관리인증시스템인 ISO 9001지침에 따라 모니터링에 의한 시스템의 정기감사와 내·외부감사를 통해 국제적 수준의 높은 품질의 연구결과를 제공하고 있습니다.