試験項目に関する依頼を受け、試験計画書について話し合います。
費用と日程について相談します。
相談が完了したら、試験計画書を確定します。 双方協議の下、契約書を作成し一次研究費を入金します。
人体適用試験はIRB審議を経て、そのために依頼社は試験製品情報及び安全性資料を提出します。
試験が承認されたら被験者募集が開始されます。また、依頼社は試験用サンプルを発送します。
試験終了後、品質保証段階を経て最終報告書が提供されます。
草案報告書に対する検討が終わったら、二次研究費を入金します。草案報告書が発行されます。
試験は協議の下に作成された試験計画書にしたがって行われ、依頼社はいつでもモニタリングを要請できます。
メールお問い合わせやホームページからのお問い合わせについては、できるだけ早くご返信します。
相談の内容にご不満点などございましたら、いつでもご連絡ください。